A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (8) o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, em caixa com 100 ampolas de 2 ml, fabricado pela Hypofarma.
A resolução, publicada no Diário Oficial da União, também suspende a comercialização, a distribuição e o uso do lote 24112378 do medicamento.
Segundo o texto da Anvisa, foi confirmado desvio de qualidade devido à presença de material particulado não dissolvido e estranho à formulação.
A Agência Brasil entrou em contato com a Hypofarma e aguarda posicionamento da empresa.
