O Ministério da Saúde anunciou nesta sexta-feira (26) o início de um projeto-piloto no Rio Grande do Sul para avaliar o uso da semaglutida em pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa será conduzida com pessoas acompanhadas pelo Grupo Hospitalar Conceição.
A semaglutida é o princípio ativo de medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. O estudo vai medir a efetividade, o impacto clínico e os custos desse tipo de tratamento no combate à obesidade dentro da rede pública.
Segundo o ministério, 250 pacientes do SUS serão incluídos no projeto. O grupo será formado por pessoas com obesidade grave ou associada a outras doenças, como problemas cardíacos, além de indicação para cirurgia bariátrica.
Ao longo de dois anos, a pesquisa vai analisar dados como perda de peso, qualidade de vida, resultados de exames, evolução no pós-operatório e despesas envolvidas no tratamento. O objetivo é verificar como o uso do medicamento pode se adaptar à realidade do SUS.
O estudo será financiado por recursos repassados ao hospital pela Fundação de Apoio da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), a partir de aporte da fabricante do medicamento.
Para participar, os pacientes precisam já estar em acompanhamento no Grupo Hospitalar Conceição, ter diagnóstico de obesidade há pelo menos 12 meses e apresentar falha comprovada no tratamento clínico convencional, como dieta estruturada e prática de atividade física por pelo menos dois meses. Também é necessário que o paciente consiga aplicar a medicação sozinho ou tenha um cuidador para isso.
A iniciativa ocorre após a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) recomendar, em agosto do ano passado, que liraglutida e semaglutida não fossem incorporadas à rede pública. Um dos principais entraves apontados foi o alto custo: o impacto financeiro estimado pelo ministério é de R$ 8 bilhões por ano.
