# Anvisa aprova medicamentos para câncer de pulmão e de mama
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para o tratamento de um grupo específico de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas. A agência também autorizou o registro do Poherdy (pertuzumabe), indicado para determinados casos de câncer de mama.
O Emrelis é destinado a pacientes com tumor não escamoso, localmente avançado ou metastático, que já receberam terapia sistêmica. A indicação exige ainda receptor do fator de crescimento epidérmico do tipo selvagem e alta superexpressão da proteína c-Met. O medicamento se liga a essa proteína na superfície das células tumorais e libera, no interior delas, uma substância capaz de provocar sua morte.
A aprovação teve como principal base um estudo com pacientes previamente tratados. A taxa de resposta objetiva foi de 29,2% entre todos os participantes avaliados e de 34,5% entre aqueles com alta superexpressão de c-Met.
O câncer de pulmão de células não pequenas corresponde a cerca de 85% dos casos da doença. Desse grupo, aproximadamente 70% são do subtipo não escamoso.
## Indicações para câncer de mama
O Poherdy foi aprovado para uso em casos de câncer de mama metastático e em estágio inicial. Na doença metastática, deve ser combinado com trastuzumabe e docetaxel em pacientes com tumor HER2-positivo, metastático ou localmente recorrente e não operável, que ainda não receberam quimioterapia ou medicamentos anti-HER2.
Para o câncer de mama HER2-positivo em estágio inicial, o medicamento é indicado em combinação com trastuzumabe e quimioterapia. O uso antes da cirurgia abrange casos localmente avançados, inflamatórios ou iniciais com alto risco de recorrência, como parte de um esquema completo de tratamento. Após a cirurgia, a indicação é para pacientes em estágio inicial com alto risco de recorrência.
