**Anvisa aprova medicamentos para câncer de pulmão e de mama**
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para o tratamento de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas, do subtipo não escamoso. A indicação abrange casos localmente avançados ou metastáticos, com receptor do fator de crescimento epidérmico do tipo selvagem, alta superexpressão da proteína c-Met e tratamento sistêmico prévio.
O medicamento se liga à proteína c-Met na superfície das células tumorais e libera uma substância em seu interior para provocar a morte dessas células.
A aprovação teve como base um estudo com pacientes previamente tratados. A taxa de resposta objetiva foi de 29,2% no grupo total avaliado e de 34,5% entre aqueles com alta superexpressão de c-Met.
O câncer de pulmão de células não pequenas corresponde a cerca de 85% dos casos da doença. Desse grupo, aproximadamente 70% são do subtipo não escamoso.
A Anvisa também aprovou o registro do Poherdy (pertuzumabe) para o tratamento de câncer de mama metastático e em estágio inicial.
Na doença metastática, o medicamento é indicado em combinação com trastuzumabe e docetaxel para pacientes com câncer HER2-positivo metastático ou com recorrência local não operável, desde que não tenham recebido anteriormente terapia anti-HER2 ou quimioterapia.
Para o câncer de mama inicial HER2-positivo, o Poherdy deve ser usado com trastuzumabe e quimioterapia. A indicação inclui o tratamento antes da cirurgia em casos localmente avançados, inflamatórios ou com alto risco de recorrência, como parte do esquema terapêutico completo. Também abrange o tratamento após a cirurgia de pacientes em estágio inicial com alto risco de recorrência.
