A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (22) a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento do diabetes tipo 2 em crianças a partir dos 10 anos. Até então, a indicação do remédio era restrita a adultos.
A agência informou que as demais indicações do produto permanecem destinadas ao público adulto, e que a única alteração aprovada foi a inclusão de pacientes pediátricos com diabetes tipo 2 na população-alvo.
O Mounjaro faz parte da classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos frequentemente chamados de canetas emagrecedoras.
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa deve avaliar uma proposta de instrução normativa que estabelecerá procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação dessas canetas. A norma integrará um conjunto de ações previstas no plano anunciado pela Anvisa no dia 6, composto por medidas regulatórias e de fiscalização voltadas a esse tipo de medicamento.
Na semana passada, a agência publicou portarias que criaram dois grupos de trabalho para reforçar o controle sanitário e a segurança dos pacientes que utilizam as canetas emagrecedoras. A Portaria 488/2026 instituiu o primeiro grupo, com representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO). A Portaria 489/2026 criou o segundo grupo, responsável por acompanhar a implementação do plano de ação da Anvisa e propor medidas de aprimoramento para subsidiar decisões da diretoria colegiada.
