A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira (4) o Instituto Butantan a fabricar a vacina contra a chikungunya, denominada Butantan-Chik. Com a decisão, o imunizante poderá ser incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS).
A vacina é indicada para pessoas de 18 a 59 anos expostas ao vírus. A aprovação inicial do imunizante pela Anvisa ocorreu em abril de 2025, mas os locais de produção registrados na época eram as fábricas da farmacêutica franco-austríaca Valneva. A partir da nova autorização, a formulação e o envase passarão a ser feitos no Brasil, mantendo, segundo o governo do Estado de São Paulo, os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia.
Estudos clínicos envolveram ao menos 4 mil voluntários entre 18 e 65 anos nos Estados Unidos. Resultados publicados na revista The Lancet em 2023 apontaram que 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes. O perfil de segurança indicado foi favorável, com eventos adversos leves a moderados, sendo os mais comuns dor de cabeça, dores no corpo, fadiga e febre.
Em fevereiro de 2026, o Ministério da Saúde iniciou aplicação do imunizante pelo SUS em municípios com alta incidência da doença, por meio de um projeto piloto. Fora do Brasil, a vacina já recebeu aprovações no Canadá, na União Europeia e no Reino Unido.
A chikungunya é transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, o mesmo vetor da dengue e do Zika. A doença costuma provocar febre súbita (acima de 38,5°C) e dores intensas nas articulações de mãos e pés, além de dor de cabeça, dor muscular e erupções cutâneas. Segundo a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), foram registrados 500 mil casos de chikungunya no mundo em 2025.
No Brasil, o Ministério da Saúde notificou mais de 127 mil casos e 125 óbitos no mesmo ano. A infecção pode evoluir para dor articular crônica, que dura meses ou anos e impacta significativamente a qualidade de vida.
