# Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de uma nova versão genérica de semaglutida sintética no país. O medicamento será produzido pela Germed Farmacêutica, e a liberação para comercialização foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (24).
Esta é a segunda aprovação de um genérico da substância no Brasil. Em 17 de junho, a Anvisa havia concedido o primeiro registro para um produto fabricado pela EMS.
A semaglutida é utilizada principalmente no tratamento do diabetes tipo 2, contribuindo para o controle da glicose no sangue. A substância também é prescrita para o manejo da obesidade.
O princípio ativo ganhou notoriedade por integrar medicamentos como Ozempic e Wegovy. Sua aplicação é feita por meio de canetas injetáveis com agulhas.
A venda do novo genérico exigirá receita médica em duas vias. A farmácia deverá reter uma delas, enquanto a outra, carimbada, ficará com o paciente.
O produto não terá marca comercial e será identificado na embalagem pelo nome do princípio ativo, semaglutida. Como previsto para medicamentos genéricos no Brasil, a embalagem deverá exibir a faixa amarela, a letra “G” em destaque e a indicação de “Medicamento Genérico”.
A solução deve ser mantida refrigerada, entre 2°C e 8°C, tanto antes quanto após o início do uso.
A Anvisa aprovou quatro configurações de embalagem e dosagem para o medicamento da Germed:
– caixa de 1,5 ml, com uma caneta preenchida e seis agulhas, voltada a doses iniciais ou tratamentos de menor duração;
– embalagem de 3 ml com duas canetas de 1,5 ml cada e dez agulhas, destinada a tratamentos contínuos;
– apresentação de 3 ml com uma caneta de maior capacidade, indicada para quatro aplicações;
– caixa de 6 ml, composta por duas canetas de 3 ml e oito agulhas.
