**Anvisa vai selecionar até oito dossiês de insumos farmacêuticos produzidos no Brasil**
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu uma seleção de até oito dossiês de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) fabricados no Brasil. A avaliação poderá ocorrer mesmo que os documentos não estejam vinculados a pedidos de registro ou pós-registro de medicamentos.
Podem participar empresas que detenham dossiês de substâncias incluídas na lista do edital. Para ser elegível, o IFA deve ter ao menos a última etapa de síntese química realizada no país, e o fabricante precisa ter um Certificado de Boas Práticas de Fabricação válido, emitido pela Anvisa.
A escolha levará em conta o desenvolvimento nacional do insumo, a participação em programas públicos de pesquisa e inovação e as etapas de produção realizadas no Brasil.
As empresas interessadas terão 60 dias corridos, a partir da publicação do edital, para preencher o formulário eletrônico. O resultado deverá ser divulgado em até 60 dias corridos após o encerramento das inscrições. A análise dos dossiês selecionados está prevista para 2027.
O IFA é a substância responsável pela ação farmacológica de um medicamento. A fiscalização de seus fabricantes e o controle sanitário desses insumos cabem à Anvisa.
