A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (18) o recolhimento de dois antibióticos e de uma solução fisiológica após identificar desvios de qualidade. Com a decisão, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.
No caso do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional, a medida atinge o lote 2519879. O medicamento é de uso injetável e empregado no tratamento de infecções graves. A empresa já havia iniciado um recolhimento voluntário depois da identificação de um fragmento de vidro dentro de um dos frascos.
A resolução também alcança o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml, solução injetável em embalagem com 50 ampolas, produzido pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A Anvisa informou que houve confirmação de alteração na solução, com presença de material estranho e precipitados em um frasco lacrado.
Outro produto incluído na determinação é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 9 mg/ml, fabricada pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. Segundo a agência, o lote 2513588, com validade até 30 de junho de 2027, apresentou desvio de qualidade e deve ser recolhido.
A Anvisa também ordenou o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. A agência apontou a comercialização de produtos manipulados padronizados, sem individualização e sem prescrição válida, além da divulgação dos itens em site e redes sociais com nome comercial nos rótulos.
