**Anvisa aprova Datroway para tratamento de câncer de pulmão em adultos**
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão.
O registro do produto, fabricado pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União.
A nova indicação é voltada a pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), em estágio avançado localmente ou metastático, quando a doença já se espalhou para outros órgãos.
O medicamento poderá ser utilizado em linha posterior de tratamento, ou seja, em pacientes que já passaram por duas terapias anteriores e tiveram progressão da doença.
Para receber o tratamento, o tumor deve apresentar mutação no gene EGFR, alteração genética associada ao crescimento de células cancerígenas.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo. O tipo de não pequenas células corresponde a cerca de 85% dos diagnósticos da doença.
A identificação de mutações no EGFR é considerada relevante porque permite a adoção de terapias-alvo, direcionadas a características específicas das células tumorais.
O Datroway já tinha autorização da Anvisa para uso em pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo, em casos irressecáveis ou metastáticos.
