**Dia Nacional da AME destaca importância de diagnóstico e tratamento precoces**
Celebrado neste sábado (8), o Dia Nacional da Atrofia Muscular Espinhal (AME) chama atenção para a necessidade de identificar a doença rapidamente e iniciar o tratamento o quanto antes.
A AME é uma condição genética, degenerativa e rara que compromete os neurônios motores, responsáveis pelos movimentos do corpo. A perda dessas células pode provocar fraqueza muscular progressiva e limitações motoras.
A doença pode surgir nos primeiros meses de vida ou se manifestar mais tarde, durante a infância, adolescência ou vida adulta. Em bebês, sinais de alerta incluem dificuldade para sustentar a cabeça, mamar, respirar e atingir etapas do desenvolvimento. Em pessoas mais velhas, os sintomas podem aparecer gradualmente, com obstáculos para correr, subir escadas ou caminhar.
Como os neurônios motores perdidos não podem ser recuperados, o diagnóstico precoce é considerado fundamental para preservar funções musculares. Há tratamentos que ajudam a desacelerar a progressão da doença e a manter a capacidade motora dos pacientes.
Especialistas defendem a ampliação da triagem neonatal para incluir a AME no teste do pezinho oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A medida pode permitir a detecção da condição antes do surgimento de sintomas, favorecendo o início antecipado das terapias.
A estimativa é que a Atrofia Muscular Espinhal atinja uma em cada 8 mil pessoas. Embora seja rara, a doença passou a ter perspectivas mais favoráveis nos últimos anos, impulsionadas pelo avanço das pesquisas, pela disponibilidade de novos medicamentos, pelo acesso a informações e pela formação de redes de apoio.
Apesar da evolução no diagnóstico e no tratamento, pacientes e famílias ainda enfrentam barreiras como preconceito, desinformação e desigualdade no acesso aos cuidados. O principal desafio permanece sendo ampliar a disponibilidade de exames, terapias e acompanhamento especializado para todas as pessoas com AME.
